Cancro alla cervice uterina, approvato l'auto-test indolore che rileverà la positività al papilloma virus

L'FDA ha dato il via libera negli Usa a questo nuovo metodo assolutamente indolore per rilevare la presenza del papilloma virus

Nella giornata di martedì 14 maggio la Food and Drug Administration negli Stati Uniti ha approvato un nuovo test per effettuare lo screening del cancro alla cervice uterina. I pazienti che utilizzano il nuovo metodo potranno effettuare in autonomia un tampone presso l’ambulatorio medico per testare il virus HPV, evitando la necessità per i medici di eseguire esami pelvici invasivi, spesso anche dolorosi.

I test potranno essere effettuati a domicilio

Anche se si prevede che i primi test saranno riservati all’uso clinico, BD prevede di offrire eventualmente un’opzione a domicilio, ha affermato uno dei creatori di questo test rivoluzionario. Anche la Roche, un'altra casa farmaceutica che ha ottenuto l'approvazione da parte dell'FDA, prevede di prendere in considerazione la possibilità di effettuare il test a domicilio. I nuovi test potrebbero essere condotti in uno studio medico, in una clinica mobile o in una normal farmacia. Il campione sarà poi inviato a un laboratorio per avere l'esito.

Come funziona

Questi test saranno fondamentale per contribuire a ridurre il cancro alla cervice uterina negli Stati Uniti”. Sarà un operatore sanitario a consegnare il tampone per il prelievo autonomo al paziente da portare in bagno, in modo simile alla routine di un test delle urine ambulatoriale. La paziente quindi inserirà il test simile a un batuffolo di cotone nella vagina e lo farà girare tre volte. Successivamente il tampone verrà inviato a un laboratorio per la valutazione. Se i risultati dovessero palesare delle anomalie, sarà il medico a consigliare alla paziente ulteriori indagini diagnostiche.

Le speranze dell'Oms

In presenza di forme potenzialmente pericolose di HPV, è possibile condurre un esame pelvico completo e ulteriori test. Sia il test Onclarity di BD che il test cobas di Roche saranno in grado di rilevare la presenza di 14 ceppi di HPV. Secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità, questa malattia rimane la quarta forma di cancro più comune tra le donne a livello globale. L’OMS spera che lo screening possa essere esteso a tutto il mondo entro il 2030, in modo che il 70% delle donne possa essere sottoposto a screening entro i 35 anni, e ancora entro i 45 anni.