Coronavirus, rischio di una trombosi rara ma potenzialmente letale: la Fda limita l'uso del vaccino Johnson & Johnson

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Coronavirus, la Fda limita l'uso del vaccino J&J

La Food and Drug Administration statunitense ha limitato l'uso del vaccino contro il Coronavirus Johnson & Johnson ai soli maggiorenni a causa del rischio di una forma di trombosi rara ma potenzialmente letale. La limitazione, inoltre, prevede che il vaccino sia somministato solo a coloro che hanno compiuto 18 anni, per i quali altri vaccini non sono accessibili o clinicamente appropriati o che scelgono il prodotto Janssen altrimenti non si vaccinerebbero.

Il rischio di trombosi giustifica la limitazione

Dopo aver condotto un'analisi, una valutazione e un'indagine aggiornate sui casi segnalati, la Fda ha stabilito – come si legge in una nota – che la limitazione dell'uso del vaccino è giustificata dal rischio di trombosi con sindrome da trombocitopenia, forma rara ma potenzialmente letale, in combinazione con bassi livelli di piastrine nel sangue, con insorgenza dei sintomi circa una o due settimane dopo la somministrazione del vaccino.

Marks (Fda): “La decisione riflette la nostra analisi aggiornata del rischio di trombosi"

Come spiegato da Peter Marks, direttore del Center for biologics evaluation and research della Fda, “riconosciamo che il vaccino Janssen ha ancora un ruolo nell'attuale risposta alla pandemia negli Stati Uniti e in tutta la comunità globale. La decisione adottata riflette la nostra analisi aggiornata del rischio di trombosi con sindrome da trombocitopenia (Tts) dopo la somministrazione di questo vaccino e limita l'uso del vaccino a determinati individui", è quanto riporta l'Adnkronos. Leggi anche Coronavirus, quinta dose di vaccino per fragili e anziani in autunno? La situazione

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