Le cellule T sono state usate con successo per colpire i tumori al cervello
Medici e scienziati del Centro tedesco per la ricerca sul cancro (DKFZ) e della Facoltà di medicina dell’Università di Heidelberg Mannheim hanno testato con successo per la prima volta una terapia cellulare immunitaria transgenica specifica del neoantigene per i tumori cerebrali maligni utilizzando un modello sperimentale nei topi. Si ritiene che le immunoterapie cellulari mirate specificamente ai tumori maligni siano un approccio promettente nella medicina del cancro. Tuttavia, un requisito fondamentale per questo tipo di immunoterapia mirata è identificare le molecole bersaglio che si trovano esclusivamente sulle cellule tumorali e sono riconosciute dal sistema immunitario, come riporta sciencedaily.com.
La ricerca
I gliomi maligni sono tumori cerebrali incurabili che si diffondono nel cervello e non possono essere completamente rimossi chirurgicamente. “I gliomi sono molto difficili da trattare e la mancanza di strutture bersaglio adeguate rappresenta una sfida considerevole per lo sviluppo di immunoterapie“, ha spiegato Lukas Bunse, immunologo presso il DKFZ e medico presso l’ospedale universitario di Mannheim (UMM). Utilizzando un modello sperimentale murino, Bunse e il suo team hanno ora dimostrato per la prima volta che le cellule T transgeniche che prendono di mira i neoepitopi tumorali possono essere utilizzate per trattare i gliomi. Leggi anche: Piedi freddi, ecco 3 semplici rimedi per averli subito caldi
La terapia innovativa
I neoepitopi tumorali insorgono a seguito di mutazioni genetiche nelle cellule tumorali che portano a cambiamenti strutturali nelle proteine prodotte. Si verificano quindi esclusivamente nelle cellule tumorali. Utilizzando un modello di previsione, Bunse e il suo team hanno identificato un segmento della proteina CIC (repressore trascrizionale capicua) come una struttura bersaglio promettente per gli attacchi delle cellule T; circa il due percento di tutti i gliomi mostra una mutazione ricorrente in questa proteina. I topi vaccinati con il neoepitopo CIC hanno sviluppato una popolazione di cellule T helper che hanno mostrato un alto livello di attivazione in risposta al peptide del vaccino. I ricercatori hanno utilizzato cellule T particolarmente attive per isolare il gene per il recettore delle cellule T (TCR) responsabile del riconoscimento degli epitopi. Leggi anche Diabete, la mancanza di una molecola importante nei globuli rossi provoca danni vascolari secondo un nuovo studio
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I risultati
Michael Kilian, primo autore dello studio, ha spiegato: “Qui abbiamo dimostrato per la prima volta in un modello sperimentale che una terapia cellulare transgenica TCR specifica per neoantigene può essere efficace contro i gliomi“. Le cellule T del recettore dell’antigene chimerico (CAR), che sono già state approvate per il trattamento di pazienti con leucemia a cellule B, possono attaccare solo gli antigeni tumorali presenti sulla superficie delle cellule tumorali. Tuttavia, queste proteine di solito non si trovano esclusivamente sulle cellule tumorali, quindi le cellule CAR T potrebbero danneggiare anche i tessuti sani. Per ottenere risultati che possono essere trasferiti all’uomo, Lukas Bunse e il suo team avevano quindi bisogno di lavorare con topi transgenici per molecole MHC umane. Platten e il team di neurooncologi sperano di utilizzare approcci comparabili per perfezionare la terapia con cellule T transgeniche TCR e studiarla nei primi studi clinici.
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