Pillola anti-Covid Pfizer, c’è il via libera da parte dell’Ema

Pillola anti-Covid Pfizer, c’è il via libera da parte dell’Ema. I dettagli

C’è il via libera da parte dell’Ema al farmaco Paxlovid. Si tratta di un farmaco anti Covid prodotto da Pfizer, che si assume per via orale. L’Agenzia Europea del Farmaco (Ema) ha raccomandato l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per Paxlovid, con un comunicato apparso sul sito dell’agenzia. La commissaria Ue alla Salute, Stella Kyriakides ha dichiarato: ‘Il farmaco ha il potenziale per fare davvero la differenza per le persone ad alto rischio di progressione verso il Covid grave’, come riporta Sky.

Ecco come funziona

L’Ema ha raccomandato il farmaco per il trattamento del Covid-19 negli adulti che non necessitano di ossigeno supplementare e che corrono un maggiore rischio di malattia grave. Paxlovid è un  antivirale da somministrare per via orale. Nella nota dell’Ema si legge che il farmaco contiene due principi attivi, PF-07321332 e ritonavir, in due compresse diverse. PF-07321332 agisce riducendo la capacità del virus Sars-Cov-2 di moltiplicarsi nell’organismo. Ritonavir prolunga l’azione di PF-07321332 consentendogli di rimanere più a lungo nell’organismo.

Gli studi

Secondo gli studi effettuati finora, il trattamento con Paxlovid ha ridotto significativamente i ricoveri o i decessi in quei pazienti che hanno almeno una condizione che li mette a rischio di contrarre il Covid-19 in forma grave. Studio eseguito sui pazienti che hanno ricevuto Paxlovid o placebo entro 5 giorni dall’inizio dei sintomi di Covid-19 e che non hanno ricevuto un trattamento a base di anticorpi. Nel mese successivo al trattamento, lo 0,8% dei pazienti trattati con Paxlovid è stato ricoverato in ospedale per più di 24 ore, rispetto al 6,3%  di coloro che hanno ricevuto il placebo.

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Pillola efficace anche contro Omicron?

I ricercatori prevedono che la pillola possa essere efficace anche contro Omicron ed altre varianti. L’Ema riporta che gli effetti collaterali sono stati generalmente lievi, per questo motivo l’agenzia del farmaco ha concluso che i benefici del medicinale sono maggiori dei rischi e quindi invierà le proprie raccomandazioni alla Commissione europea per una decisione rapida applicabile in tutti gli Stati membri dell’Ue.